Search Repository Universitas Fort De Kock

Simvastatin merupakan obat golongan statin yang berkhasiat sebagai anti kolesterol dan anti-hiperlipidemia. Berdasarkan Biopharmaceutical Classification System (BCS) simvastatin termasuk dalam kelompok obat kelas II yang berarti memiliki kalarutan yang rendah dalam air namun permeabilitas tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatkan kerja suatu obat, maka perlu dilakukan peningkatan kelarutan dari zat aktif obat tersebut dengan memperbaiki kelarutan obat melalui pembentukan multikomponen kristal dengan metode solvent drop grinding dengan menggunakan koformer asam tartrat. Hasil karakterisasi dengan menggunakan difraksi sinar-X tidak menunjukkan terbentuknya puncak baru dan hasil dari Diferensial Scanning Calorimetry (DSC) menunjukkan terjadi sedikit penurunan titik lebur simvastatin dan multikomponen kristal dari 141,262 C menjadi 140,649 C, sedangkan hasil spektroskopi IR menunjukkan bahwa tidak terbentuk perubahan kelompok fungsional pada multikomponen kristal. Hasil uji laju disolusi menunjukkan peningkatan persen terdisolusi pada menit ke-30 simvastatin dan multikomponen kristal dalam medium dapar fosfat pH 7,0 adalah 70,2 % dan 93,61 %, peningkatan kelarutan pada multikomponen kristal diduga adalah campuran fisik yang persen terdisolusi hampir sama seperti campuran fisik yaitu 92,27%. Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa tidak terbentuknya multikomponen kristal simvastatin dan asam tartrat dengan metode solvent drop grinding namun dapat meningkatkan laju disolusi simvastatin.

Simvastatin is a statin-class drug known for its anti-cholesterol and anti hyperlipidemia properties. According to the Biopharmaceutical Classification System (BCS), simvastatin falls into Class II, signifying low solubility in water but high permeability. This study aims to enhance the performance of a drug by improving its solubility through the formation of multicomponent crystals using the solvent drop grinding method with tartaric acid as a coformer. Characterization results using X-ray diffraction did not reveal the formation of new peaks. Differential Scanning Calorimetry (DSC) indicated a slight decrease in the melting point of simvastatin and the multicomponent crystals, from 141.262 C to 140.649 C. Infrared spectroscopy (IR) showed no significant changes in functional groups in the multicomponent crystals. Dissolution rate testing demonstrated an increase in the percentage of dissolved simvastatin and multicomponent crystals in a phosphate buffer medium at pH 7.0, reaching 70.2% and 93.61% at the 30-minute mark, respectively. The improved solubility in the multicomponent crystals is believed to result from a physical mixture, as its dissolution percentage was nearly the same as that of the physical mixture, which was 92.27%. In conclusion, this research suggests that the formation of multicomponent crystals of simvastatin and tartaric acid using the solvent drop grinding method did not occur. However, it effectively enhanced the dissolution rate of simvastatin.