Search Repository Universitas Fort De Kock

Ibuprofen adalah obat antiinflamasi nonsteroid kuat yang terutama digunakan dalam pengobatan nyeri dan demam ringan hingga sedang yang memiliki kelarutan rendah dalam air, sehingga diperlukan upaya untuk meningkatkan kelarutan yaitu pembentukan multikomponen kristal. Multikomponen kristal merupakan salah satu sistem yang terdiri dari dua atau lebih molekul yang dikombinasi menjadi satu fase kristal yang dapat berupa kokristal, solvat ataupun garam. Tujuan penelitian ini adalah untuk meningkatkan laju disolusi ibuprofen dengan pembentukan multikomponen kristal ibuprofen dan sakarain dengan perbandingan 1:1,1:2 dan 2:1 dengan menggunakan metode solvent drop grinding. Multikomponen Kristal dikarakterisasi dengan X-Ray Diffractometry (XRD), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transform Infrared (FTIR), Spectroscopy UV Vis, dan profil laju disolusi Dari penelitian sampel multikomponen kristal ibuprofensakarin diperoleh hasil analisis termogram DSC menunjukan puncak endotermik pada 77.181 C, 77.284 C, 77.485 C, spectrum XRD tidak terbentuk habit kristal baru. Hasil pengamatan dengan FTIR menunjukkan tidak terbentuknya gugus fungsi baru. Multikomponen kristal ibuprofensakarin mampu meningkatkan laju disolusi multikomponen f1 51.11 0.631,multikomponen f2 60.410.384, multikomponen f3 70.550.502, dibandingkan ibuprofen murni 24.300.903.

Ibuprofen, a potent nonsteroidal anti-inflammatory drug primarily employed in the treatment of mild to moderate pain and fever, exhibits low solubility in water. Therefore, efforts are required to enhance its solubility, such as through the formation of multicomponent crystals. Multicomponent crystals are systems composed of two or more molecules combined into a single crystalline phase, which can manifest as co-crystals, solvates, or salts. The objective of this research was to improve the dissolution rate of ibuprofen by forming multicomponent crystals of ibuprofen and saccharin at ratios of 1:1, 1:2, and 2:1 using the solvent drop grinding method. The multicomponent crystals were characterized through X-Ray Diffractometry (XRD), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transform Infrared (FTIR) Spectroscopy, UV-Vis Spectroscopy, and dissolution rate profiling. The analysis of DSC thermograms for the ibuprofen-saccharin multicomponent crystals revealed endothermic peaks at 77.181C, 77.284C, and 77.485C, while the XRD spectra did not exhibit the formation of new crystal habits. FTIR observations indicated the absence of new functional groups. The multicomponent crystals of ibuprofen-saccharin demonstrated an enhanced dissolution rate, with multicomponent f1 at 51.110.631, multicomponent f2 at 60.410.384, and multicomponent f3 at 70.550.502, compared to pure ibuprofen at 24.300.903.