Search Repository Universitas Fort De Kock

Ibuprofen adalah obat antiinflamasi nonsteroid yang digunakan dalam pengobatan nyeri dan demam. Ibuprofen diklasifikasikan sebagai obat kelas BCS II yang memiliki kelarutan rendah dalam air yang mempengaruhi bioavaibilitasnya. Tujuan penelitian ini yaitu pembentukan multikomponen kristal ibuprofen dan asam tartrat yang dapat meningkatkan profil disolusi dari ibuprofen murni. Penelitian ini adalah penelitian eksperimen labolatorium, Penelitian eksperimen labolatorium dengan ibuprofen dan asam tartrat serta pelarut etanol, methanol. Tahapan penelitian yang dilakukan adalah preparasi multikomponen kristal ibuprofen dengan koformer asam tartrat menggunakan metode solvent evaporation, karakterisasi multikomponen kristal dengan X-Ray diffraction (XRD), Differential Scannin Calorimetry (DSC), Spektroskopi Fourier Transform Infrared (FT-IR), evaluasi multikomponen kristal dengan penetapan kadar, dan uji disolusi, Hasil penelitian ini dalam pemeriksaan bahan baku sudah sesuai dengan literatur dan hasil karakterisasi dari multikomponen kristal tidak terbentuknya pola difraksi baru pada XRD hanya sedikit pergeseran puncak kristal, tidak ada penurunan titik lebur lebih signifikan pada DSC dan masih samanya bilangan gelombang pada FT-IR ibuprofen murni. Penetapan kadar ibuprofen pada multikomponen kristal diperoleh 102,24%. Profil disolusi ibuprofen dan multikomponen kristal dalam dapar fosfat pH 7,2 pada menit ke-60 adalah 45,17% dan 80,03% dan Efesiensi Disolusi pada ibuprofen dan multikomponen kristal pengulangan ke-3 adalah 25,82% dan 66,81%. Kesimpulan dari penelitian ini adalah dari hasil karakterisasi tidak terbentuknya multikomponen kristal ibuprofen-asam tartart dan hasil evaluasi multikomponen kristal ibuprofen-asam tartrat dapat meningkatkan profil laju disolusi dari ibuprofen.

Ibuprofen is a nonsteroidal anti-inflammatory drug used for pain relief and fever reduction. Ibuprofen is classified as a BCS class II drug with low water solubility, which affects its bioavailability. The objective of this study was to form multicomponent crystals of ibuprofen and tartaric acid to enhance the dissolution profile of pure ibuprofen. This research involved laboratory experiments with ibuprofen, tartaric acid, ethanol, and methanol as solvents. The research steps included the preparation of multicomponent crystals of ibuprofen with tartaric acid using the solvent evaporation method, characterization of the multicomponent crystals using X-Ray Diffraction (XRD), Differential Scanning Calorimetry (DSC), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FT-IR), determination of ibuprofen content, and dissolution testing. The results of the study confirmed the compliance of raw materials with the literature. Characterization of the multicomponent crystals revealed no formation of new diffraction patterns in XRD, only a slight shift in crystal peaks, no reduction in melting point in DSC, and the retention of the same wavenumbers in FT-IR compared to pure ibuprofen. The determination of ibuprofen content in the multicomponent crystals yielded 102.24%. The dissolution profile of ibuprofen and multicomponent crystals in a pH 7.2 phosphate buffer at the 60th minute was 45.17% and 80.03%, respectively, with dissolution efficiency for ibuprofen and multicomponent crystals in the third repetition at 25.82% and 66.81%, respectively. In conclusion, the characterization results indicated that multicomponent crystals of ibuprofen-tartaric acid were not formed, and the evaluation results showed that multicomponent crystals improved the dissolution profile of ibuprofen.