Search Repository Universitas Fort De Kock

Simvastatin adalah obat golongan statin, digunakan untuk menurunkan kolesterol (agen hipolipidemik) pada keadaan hiperkolesterolemi dan juga dapat mencegah penyakit kardiovaskular. Senyawa ini praktis tidak larut dalam air, berdasarkan sistem BCS (Biopharmaceutics Classification System), senyawa ini tergolong senyawa BCS kelas II, yang memiliki kelarutan rendah dan permeabilitas tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk memperbaiki laju disolusi simvastatin melalui pembentukan multikomponen kristal dengan metode pembuatan solvent drop grinding dan asam suksinat sebagai koformer. Multikomponen kristal yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan X-Ray Diffraction (XRD), Differential Scanning Calorimeter (DSC), Fourier Transform Infrared (FT-IR). Simvastatin yang terdisolusi ditentukan dengan spektrofotometer UV-Vis. Hasil yang diperoleh adalah pengecilan intensitas puncak pada difaktogram yang mana dapat meningkatkan kelarutan, penurunan titik leleh pada termogram yang mana semakin rendah titik leleh suatu zat maka kelarutannya semakin baik, pergeseran bilangan gelombang yang tidak signifikan pada spektrum FT-IR menunjukan bahwa tidak terbentuknya gugus fungsi baru. Hasil uji disolusi simvastatin murni dan multikomponen kristal simvastatin dalam medium dapar fosfat pH 7,0 pada menit ke-30 adalah 76,98% dan 85,03%. Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa multikomponen kristal simvastatin asam suksinat yang terbentuk diduga campuran eutektik dan dapat meningkatkan laju disolusi.

Simvastatin is a statin drug used to lower cholesterol (a hypolipidemic agent) in cases of hypercholesterolemia and can also prevent cardiovascular diseases. This compound is practically insoluble in water, falling under the Biopharmaceutics Classification System (BCS) Class II category, characterized by low solubility and high permeability. This study aimed to enhance the dissolution rate of simvastatin by forming multicomponent crystals through the solvent drop grinding method, with succinic acid as the coformer. The formed multicomponent crystals were characterized using X-Ray Diffraction (XRD), Differential Scanning Calorimetry (DSC), and Fourier Transform Infrared (FT-IR). The dissolved simvastatin was quantified using a UV-Vis spectrophotometer. The results revealed a reduction in peak intensity in the diffractogram, which improved solubility, a decrease in the melting point in the thermogram, indicating better solubility, and an insignificant shift in wavenumbers in the FT-IR spectrum, signifying the absence of new functional groups. Dissolution testing of pure simvastatin and multicomponent simvastatin crystals in a pH 7.0 phosphate buffer medium at the 30-minute mark showed dissolution percentages of 76.98% and 85.03%, respectively. From the study's findings, it can be concluded that the formed multicomponent simvastatin-succinic acid crystals are likely a eutectic mixture and can enhance the dissolution rate.